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若想要荷电的生物大分子在电场中泳动,必须加电场,并且电泳的分辨率和电泳速度与电泳时的电参数密切相关。不同的电压,电流和功率范围为不同的电泳技术所需要。因此电源的选择是以电泳技术的需要为依据的。如200~600V为聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS电泳所需要的电压。2.能准确地进行DNA倍体分析;

不耐热肠毒素(Heatlabileenterotoxin,LT),对热不稳定,在65℃保持30分钟就会被破坏,其为蛋白质,有具有很强的免疫原性和很大的分子量,A、B两个亚单位共同组成了它。A又分成A1和A2,,其中A1是毒素的活性部分。当小肠粘膜上皮细胞膜表面的GM1神经节苷脂受体和B亚单位结合后,A亚单位穿过细胞膜与腺苷酸环化酶作用,使胞内ATP转化cAMP。当cAMP增加后,引起小肠液体过度分泌,从而引发腹泻。LT的免疫原性与霍乱弧菌肠毒素相似,两者的抗血清交叉中和作用

在培养皿或培养瓶中,当细胞占内壁表面80%的比例时,就需要进行中容器和量

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在基因操作实验中,保持DNA的稳定性以及不会干扰缓冲液成分是选择缓冲液的主要原则。尽管磷酸盐缓冲系统(pKa=7.2)和硼酸系统(pKa=9.24)等均符合细胞内环境的生理范围(pH),,能够用作NA的保存液,然而在转化实验时,磷酸根离子的种类及数量将与Ca2+产生Ca3(PO4)2沉淀。在DNA反应时,不同的酶对辅助因子的种类及数量有着不同的要求,有的则要求低盐浓度,有的要求高离子浓度,采用Tris-HCl(pKa=8.0)的缓冲系统,由于对于金属离子的干扰作用不存在,ris-HCl系统大都用于DNA的提取或保存,而TE缓冲液中的EDTA能够使得DNA的活性更加的稳定。。

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